Rabdomiosarcoma (RMS)


Rabdomiosarcoma (RMS)


Informazioni su RMS
Rabdomiosarcoma (RMS o "rabdomiolisi") è un tumore che si sviluppa nei tessuti molli del corpo, di solito i muscoli. E
può influenzare la testa, il collo, la vescica, la vagina, braccia, gambe, tronco, o semplicemente su qualsiasi parte del corpo. Cellule provenienti da questi tumori sono
Spesso rapida crescita e può diffondersi (metastasi) ad altre parti del corpo.

RMS è il tipo più comune di cancro dei tessuti molli nei bambini. I bambini possono sviluppare a qualsiasi età, ma è più comune in
quelli tra i 2 ei 6 anni e 15 e 19 anni. I ragazzi tendono ad essere colpiti più spesso rispetto alle ragazze.

Trattamento di RMS di solito comprende la chemioterapia, chirurgia e radioterapia. Con la diagnosi precoce e il trattamento tempestivo, la maggior parte
bambini fanno un pieno recupero.

Tipi di tumori
I due tipi principali di RMS nei bambini sono:

Embrionale RMS: Questo tumore di solito si sviluppa nella zona della testa e del collo, genitali, o del tratto urinario. Di solito si verifica in
bambini di età inferiore a 6. Anche se è considerato un tipo aggressivo (a crescita rapida) di tumore, di solito risponde bene alla
trattamento.
Alveolare RMS: questo tipo, che è più probabile che si verificano durante l'adolescenza, più spesso colpisce le braccia o le gambe, petto,
o l'addome. Essa, inoltre, è in rapida crescita, ma spesso più difficile da trattare. La maggior parte dei bambini con questo tipo di tumore hanno bisogno intensiva
trattamento.
Cause
La causa di RMS non è chiara, ma i medici sanno che alcune condizioni mediche possono rendere alcuni bambini più probabilità di
sviluppare rabdomiosarcoma. Questi includono condizioni genetiche come:

Li-Fraumeni, un disturbo che predispone i bambini a certi tipi di cancro
neurofibromatosi, una condizione che causa i tumori di crescere sul tessuto nervoso
Beckwith-Wiedemann sindrome, un disturbo che provoca una crescita eccessiva
Costello sindrome e la sindrome di Noonan, entrambi i quali sono malattie complesse che possono causare deformità, mentale
ritardo, e altri problemi

Segni e sintomi
Sintomi generalmente dipendono dalla dimensione e la posizione del tumore. A volte un nodulo può essere evidente sul corpo di un bambino e
ci possono essere gonfiore doloroso. Altre volte, il tumore può essere così in profondità all'interno del corpo che produce pochi se
sintomi.

Quando nella testa, RMS può causare mal di testa, rigonfiamento degli occhi, o una palpebra cadente. Nel sistema urinario, può portare a
problemi di minzione e la defecazione, o sangue nelle urine o nelle feci. Se un tumore muscolare sta premendo su un nervo,
ci possono essere formicolio o debolezza in quella zona.

Diagnosi
Se un medico sospetta un bambino ha RMS o un altro tumore dei tessuti molli, lui o lei dovrà eseguire un esame fisico completo in
Oltre a questi test:

Studi di imaging. Questi probabilmente includerà una TAC, risonanza magnetica, raggi X, scintigrafia ossea, e gli ultrasuoni. Non solo questi test
utile per determinare la dimensione e la posizione del tumore, possono anche aiutare a determinare se il cancro ha metastatizzato.
Biopsia. Un piccolo pezzo di tessuto canceroso viene rimosso dal corpo per un ulteriore esame in un laboratorio. Questo sguardo più da vicino
aiuta i medici fanno una diagnosi (come il cancro) e scegliere il giusto trattamento. Una biopsia può spesso essere eseguita
laparoscopically (utilizzando una piccola incisione e una telecamera per guidare i movimenti del medico posto della chirurgia più invasiva).
Gli esami del sangue. Test come un esame emocromocitometrico completo, pannello di funzione epatica, ed ematochimici possono anche fornire importanti
informazioni sul modo in cui il fegato e altri organi sono funzionanti. Se il medico sospetta che il tumore è correlato ad un
sottostante condizione genetica, alcuni test genetici possono anche essere fatte.
Aspirazione del midollo osseo e la biopsia. Queste procedure sono a volte fatte in pazienti con RMS per la messa in scena. Staging aiuta
determinare l'estensione del tumore e se si è diffuso ad altre parti del corpo. Conoscendo la fase della malattia
aiuta i medici a decidere come trattarla. Il midollo osseo è il tessuto spugnoso all'interno delle ossa che rende le cellule del sangue. Questo
procedura comporta la rimozione di una piccola quantità di tessuto del midollo osseo ed esaminando per le cellule tumorali.

Trattamento
Trattamento di RMS e di altri tumori dei tessuti molli dipende messa in scena. Il sistema di classificazione messa in scena (di solito usando romana
numerali I-IV) aiuta i medici a determinare quanto il tumore è progredito. Esso tiene conto di cose come la dimensione del
il tumore (o tumori), quanto profondamente il tumore è penetrato un organo, e se il tumore si è diffuso al vicino o
organi distanti.

Queste informazioni, oltre ad altri fattori (come il tipo di tumore e l'età del bambino e la salute generale) aiuta
medici sviluppano piani di trattamento che possono includere le seguenti opzioni, in combinazione o da soli:

Chirurgia. Quando il tumore è in una zona che i medici possono raggiungere in sicurezza, la chirurgia viene eseguita per rimuovere la maggior quantità di tumore
possibile.
Radiazioni. Questo trattamento utilizza radiazioni ad alta energia da raggi X, raggi gamma, o particelle subatomiche rapido movimento (chiamato
particella o la terapia del fascio di protoni) per colpire e distruggere le cellule tumorali. Oltre a uccidere le cellule tumorali, radioterapia anche
possono danneggiare le cellule normali, provocando effetti collaterali fisici come stanchezza, nausea e perdita di capelli. Effetti collaterali più gravi vanno via
una volta che il trattamento è terminato. E durante il trattamento, team di assistenza sanitaria di un bambino prenderà misure estese a cura
monitorare dosi di radiazioni per proteggere i tessuti sani il più possibile.
Chemioterapia. In contrasto con radiazioni, che distrugge le cellule cancerose di un tumore in una zona specifica del corpo,
chemioterapia funziona per curare il cancro in tutto il corpo. Spesso vari farmaci chemioterapici sono combinati per attaccare l'
cellule tumorali in modi diversi. Come radiazione, gli effetti collaterali sono probabilmente ma faciliterà la fine del trattamento una volta.
Coping
Viene detto che un bambino ha il cancro può essere un'esperienza terrificante, e lo stress del trattamento del cancro può essere schiacciante
per ogni famiglia.

Anche se si potrebbe sentire come a volte, non siete soli. Per conoscere il supporto che possono essere disponibili per voi o per
il bambino, si rivolga al medico, un assistente sociale ospedaliero o specialista vita bambino. Molte risorse sono disponibili che
può aiutarti a superare questo momento difficile.