Cervello e tumori del sistema nervoso
Cervello e tumori del sistema nervoso
Tumori del cervello e del sistema nervoso sono il secondo tipo più comune di cancro infantile, dopo la leucemia (tumore delle
il sangue o midollo osseo).
Con questi tipi di cancro, gruppi di cellule tumorali o tumori, sviluppano all'interno del midollo spinale e cervello o possono influenzare
l'intero sistema nervoso.
Quando scoprì presto, tumori del cervello e del sistema nervoso sono di solito curabili. Esistono molti tipi diversi, e
medici li categorizzati secondo cui si trovano i tumori, il tipo di cellule coinvolte, e in quanto tempo si
crescere.
Citati in questo articolo sono alcuni tra i più comuni tipi di cervello e tumori del sistema nervoso.
Tronco encefalico Glioma
Il tronco cerebrale, situato in profondità nella parte posteriore del cervello, costituito dal mesencefalo, ponte, e midollo. Queste strutture
coordinare tutti i messaggi del cervello. Essi controllano anche molte delle funzioni autonome del corpo (il nervoso autonomo
sistema è responsabile del controllo molti del corpo elabora abbiamo quasi mai bisogno di pensare, come il respiro,
digestione, sudorazione e brividi).
Un tumore che si sviluppa in qualsiasi zona del tronco cerebrale è chiamato un fusto glioma cerebrale. I tumori che si verificano a livello del ponte (pontino
gliomi) sono le più comuni, ma sono spesso le più difficili da trattare. Tumori che si verificano nel mesencefalo e midollo sono
meno comune, ma di solito trattati più facilmente.
I sintomi di un glioma pontino possono verificarsi improvvisamente e peggiorare molto rapidamente. Questi possono includere:
visione doppia
trasformando in uno bulbo oculare
abbassamento della palpebra o un lato del volto
difficoltà a deglutire
difficoltà a parlare e camminare
Tumori del mesencefalo possono causare sintomi oculari simili, insieme a mal di testa e vomito. Questo è dovuto alla aumentata pressione
la testa causata da un blocco di liquido cerebrospinale, il liquido che circonda e cuscini il cervello e il midollo spinale.
Tumori del midollo sono associati con problemi di deglutizione e debolezza degli arti.
Poiché il tronco cerebrale è un'area del cervello che generalmente non può tollerare la chirurgia, gliomi del tronco cerebrale sono solitamente
trattato con radiazioni (ad alta energia raggi X che uccidere le cellule tumorali) e la chemioterapia.
Ependimoma
Ependimomi sono tumori che hanno origine nelle cellule cerebrali che producono il liquido cerebrospinale. Sono per lo più si sviluppano nei bambini
sotto i 5 anni.
Ependimomi sono classificati in base alla loro posizione, e la maggior parte non si diffondono (metastasi) ad altre zone del corpo.
Coloro che si trova nella parte superiore della testa sono chiamati sopratentoriale. Questo tipo di tumore è associata a sintomi tali
come nausea, vomito e mal di testa da un aumento della pressione all'interno del cervello, così come la debolezza e problemi di visione.
Tumori trovato nel posteriore della testa sono più comuni. Questi sono chiamati infratentoriale, e sono anche associati con
nausea, vomito e mal di testa, così come problemi con il coordinamento.
Ependimoma sopratentoriali spesso possono essere curate con la sola chirurgia, mentre ependimomi sottotentoriali solito richiedono molto
trattamento più aggressivo con la chirurgia, la chemioterapia e la radiazione.
Ependimomi si possono trovare anche nel midollo spinale.
Primitive neuroectodermici (PNET)
PNETs sono un gruppo di tumori che possono verificarsi in qualsiasi parte del cervello, ma le cui celle sono molto simili al microscopio.
Tipi di PNETs includono medulloblastoma, fossa PNET posteriore), PNET sopratentoriale e pineoblastoma. Tutti questi
tumori sono in grado di metastatizzare attraverso il fluido cerebrospinale che circonda il cervello e il midollo spinale.
Sintomi PNET generalmente dipendono dalla loro dimensione e la posizione, ma i più comuni figurano:
mal di testa, nausea e vomito (soprattutto al mattino), causati da un aumento della pressione nella testa
debolezza delle braccia e delle gambe
problemi di visione
sequestri
problemi con equilibrio e coordinazione
Anche se PNETs richiedono un trattamento aggressivo, compresa la chirurgia, la chemioterapia e la radioterapia, recente medica
progressi hanno fatto una cura possibile per la maggior parte dei bambini che li hanno.
Glioma del nervo ottico
Il nervo ottico invia segnali al cervello su ciò che l'occhio vede. Un tumore che si verifica lungo questo percorso è chiamato
glioma del nervo ottico.
Questi tumori colpiscono soprattutto i bambini sotto i 10 anni, quelli con la condizione genetica neurofibromatosi di tipo 1 (che causa
tumori per crescere sul tessuto nervoso) hanno un rischio aumentato.
Il sintomo più tipico è la perdita progressiva della vista. Con i tumori a crescita lenta, questo può essere difficile da individuare in un primo momento -
soprattutto nei bambini più piccoli che non possono descrivere quello che stanno vedendo. Con i tumori a crescita rapida (o quelli meno aggressivi
che hanno raggiunto una grande dimensione), problemi di visione finirà per diventare evidente.
I bambini possono iniziare ad assetto variabile la testa o in situazione di quelli che sembrano essere i ritardi di sviluppo come la goffaggine durante
camminare, difficoltà di parola, o cambiamenti di comportamento. Una condizione chiamata nistagmo (quando i bulbi oculari sembrano "jitter"
involontariamente) potrebbe anche apparire. A volte, se il tumore sta premendo sulla ghiandola pituitaria, problemi di crescita possono derivare.
Gliomi del nervo ottico sono di solito trattati con la chemioterapia, anche se la radiazione può anche essere utilizzato. La maggior parte dei bambini fanno bene con
trattamento, e l'ulteriore perdita di visione di solito è impedito.
Astrocitoma
Astrocitomi origine da cellule del cervello a forma di stella note come astrociti. Essi sono disponibili in quattro principali sottotipi: pilocytic
astrocitoma (grado 1), astrocitoma fibrillare (grado 2), astrocitoma anaplastico (grado 3), e glioblastoma multiforme
(Grado 4).
Astrocitoma di basso grado (classi 1 e 2) in bambini sono altamente curabile, perché di solito crescono lentamente, non si diffondono, e
di solito sono abbastanza facili da rimuovere salvo trovano nelle zone dove la chirurgia sarebbe difficile (come il nervo ottico). Dopo
chirurgia, c'è una possibilità che non saranno necessari chemioterapia o radiazioni.
Astrocitoma di grado elevato (grado 3 e 4) sono più aggressivi, più invasiva, e più difficile da trattare. Trattamento
di solito comprende la chirurgia, la chemioterapia e la radiazione.
Effetti collaterali del trattamento del cancro
I bambini che si sottopongono a radioterapia o chemioterapia per un tumore al cervello, spesso verificarsi effetti collaterali che includono la fatica,
nausea, vomito, e perdita di capelli. Fortunatamente, una volta la fine del trattamento, questi effetti collaterali vanno via.
Effetti a lungo termine del trattamento, chiamati "effetti tardivi," possono includere ritardo cognitivo, convulsioni, anomalie della crescita,
carenze ormonali, problemi visivi e uditivi, e la possibilità di sviluppare un secondo tumore, tra cui un secondo
tumore cerebrale.
A causa di questi problemi a volte non visibili se non anni dopo il trattamento, l'osservazione attenta e regolare
occorrono proiezioni di catturarli il prima possibile.